技术文章
重大喜讯:“辐照中药光释光检测法”国际标准落地广州日前,国际标准“ISO22256:2020中医药—辐照中药光释光检测法”由国际标准化组织(ISO)以英文版形式颁布,该标准由广州市药品检验所主持制定,是我国药品监督管理系统中第一个ISO中医药国际标准。据介绍,钴60辐照本是一项杀...
2025-11-7查看详情
在基于细胞屏障模型的通透性研究与跨上皮电阻监测中,进口细胞电阻仪因具备高灵敏度与稳定性而被广泛采用。然而,实际使用过程中,数据漂移、数值跳变或重复性差等问题屡见不鲜,其根源往往并非仪器故障,而是隐藏在实验前置条件中的三大变量:温度波动、培养基成分差异以及细胞自身生理状态。系统梳理这三者作用于测量回路的物理与生物学机制,是科学排查异常数据的首要逻辑起点。一、温度:电阻读数的直接物理扰动源细胞电阻的测量本质上是向培养体系施加交变或直流电流后采集电压响应,体系总电阻由细胞单层电阻、...
2026-9-7查看详情
多肽药物在Ussingchamber(尤斯灌流室)中的研究报道摘要Ussingchamber(尤斯灌流室)是多肽药物临床前离体黏膜评价核心模型,可保留完整上皮、黏液层、肠肽酶与紧密连接,常用于多肽黏膜通透性、酶解稳定性、促渗辅料筛选、紧密连接调控机制研究,核心检测指标为表观渗透系数Papp、跨上皮电阻TEER、短路电流Isc,可实时监控组织活性,排除组织损伤带来的假阳性结果。本文整理司美格鲁肽、催产素类似物、拉扎肽、胰岛素、环肽等多肽药物的Ussingchamber代表性离体...
2026-9-4查看详情
随着生物医药行业的快速发展,越来越多的多肽药物被开发用于治疗各种疾病。但是由于多肽口服生物利用度差需要注射给药,会降低患者的依从性,尤其对于需要长期治疗的疾病。口服给药是较为理想的给药方式,但多肽药物在胃肠道稳定性差、分子量大、难以透过肠道上皮等特点均限制了其开发口服制剂。随着对多肽口服吸收机理的深入了解,科学家开发的技术手段打破了多肽胃肠道吸收的壁垒,一些口服多肽药物已经成功上市。下表1总结了已上市吸收入血的口服多肽药物,数量仍然比较有限。环孢菌素为分子量1202.61的环...
2026-9-4查看详情
尤斯灌流室(UssingChamber),也叫尤斯室,是离体条件下研究上皮组织跨膜转运、屏障功能的经典实验装置,多用于肠道、鼻粘膜、角膜、气道上皮组织以及体外培养上皮细胞单层的实验,可同时开展物质渗透通量测定与上皮电生理参数检测。整套装置主要由一对分离的半灌流腔室、组织固定夹、恒温循环单元、通气系统、电压‑电流钳电极组件组成,离体上皮样本被夹紧固定在两个独立腔室中间,把腔室分隔为黏膜侧与浆膜侧两个互不连通的空间。一、流体与组织活性维持原理两个半腔室内装入生理缓冲溶液,水浴恒温...
2026-8-23查看详情
在中药饮片、含生药原粉固体制剂、香辛料、脱水果蔬、甲壳类等产品的质量管控中,"是否经过电离辐照"是一个绕不开的筛查项。光释光法(PSL/光刺激发光法)因无需化学试剂、粉状样品基本免前处理、单样15–60秒出数,成为药检所、中药企业QC室和食品实验室常用的快筛手段。但市面上从英国进口PPSL系统到国产近十年成熟机型并存,采购时容易在"合规适配、本底指标、软件审计、全生命周期成本"几个点上踩坑。一、用户常见痛点与避坑点痛点1:只看"能否出红绿灯",忽略药典9261全流程2025年...
2026-8-20查看详情
光释光辐照检测仪依托光刺激发光(PSL)原理,依靠样品中硅酸盐、无机盐矿物捕获电离辐射能量,在特定波长光源激发下释放光子,通过高灵敏光子计数系统判定样品是否经过辐照处理,广泛应用中药、香辛料、脱水食品辐照筛查,满足国标、药典及欧盟标准要求,核心产品特性如下。一、检测方式温和,样品非破坏性测试仪器采用光源激发方式,无需高温加热样品,对比热释光(TL)方法优势明显。测试完成后样品可保留,可开展复检或采用其他方法做确证试验;不会破坏样品有机组分,适合珍贵中药材、小批量样品筛查。仅依...
2026-8-18查看详情



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