【概要描述】PPSL-18辐照中药光释光检测仪专用于中药饮片、 含生药原粉固体制剂是否经过 1kGy 或以上剂量电离辐射(辐照) 的鉴别。产品符合以下国际国内标准:欧盟标准(EN)13751-2009;2025版中国药典《辐照中药光释光检测法指导原则》;GB23748-2016《辐照食品鉴定筛选法-第一法》等
2025-10-03
生产厂家
791
13501052452
中药材通常含有或携带矿物质(无机物、硅酸盐等),当受到电离辐射(辐照)时,这些矿物质通过其结构空隙储存能量。当受到激发光刺激时,这些储存的能量会以光子的形式释放出来。光释光鉴别法是根据释放的光子数量来鉴别中药饮片及含生药原粉固体制剂是否经过电离辐射(辐照) 的方法。
PPSL-18辐照中药光释光检测仪属于光刺激发光(PSL)系统,由脉冲激发光源(红外激发光源) 、样品室、检测探头、光子计数系统及控制单元组成。专用于中药饮片、 含生药原粉固体制剂是否经过 1kGy 或以上剂量电离辐射(辐照) 的鉴别。
PPSL-18中药材辐照检测仪基于欧盟标准(EN13751)设计,并符合《2025版药典 辐照中药光释光鉴别法指导原则》,可替代国外同类产品,上市近10年来已得到国内众多药检机构的测试验证和推荐,在食药检院所及企业得到了广泛的使用。
设备用途:专用于中药饮片、 含生药原粉固体制剂是否经过 1kGy 或以上剂量电离辐射(辐照) 的鉴别。
检测原理:光释光鉴别法
设备组成:脉冲激发光源(红外激发光源)、样品室、检测探头、光子计数系统及控制单元,电脑软件
符合标准:《2025版药典 辐照中药光释光鉴别法指导原则》
欧盟《EN13571:利用光激发光法检测辐照食品》
主要技术参数:
(1)设备硬件
样品皿:标准50mm直径;铝合金材质,带盖,可有效防止样品“光漂白"
样品抽屉:手动开合,方便取出冲洗遗洒样品;带限位机构,防止抽屉被随意拉出进光。
激发光源:红外阵列(IR LED)
激发方式:脉冲激发
照射角度:360°样品皿全覆盖
光源功率:按照2025版药典方法标准阈值出厂预设(无需用户调节,以免造成结果误判)
探测器:高灵敏光电倍增管
检测波长:300~650nm
暗计数率(25℃下):典型值60/s,最大值150/s
最大线性计数率:2000万cps
计数稳定性:RSD<1%(标准LED光源连续8小时测试)
设备功耗:小于20W
供电需求:220VAC/50Hz
环境要求:普通实验室(避开阳光直射)
环境温度:5~40 ℃
环境湿度:10~90% RH
(2)配套软件
带用户管理及审计追踪功能的专用软件工作站
界面语言:全中文界面
操作菜单:基于标准SOP的流程图式菜单布局,清晰易懂上手快
暗计数检查:单次10个循环,可多次重复检测;自动评估暗计数水平,超限报警。
样品检测:脉冲光刺激方式,符合欧盟《EN13571》及《辐照中药的光释光鉴别法指导原则 》
采集时长;标准60秒,符合欧盟《EN13571》及《辐照中药的光释光鉴别法指导原则 》;也可自定义(用户权限受控),用于方法可行性验证。
评判阈值:700/5000(用户可调;权限受控)
数据显示:测量时长、每秒计数、累积计数
谱图显示:每秒光子释放计数(能量释放曲线)
数据存储:自动实时保存;自动附加日期时间,防止数据覆盖
数据格式:软件专用格式,防止数据被篡改或删除
报告输出:PDF或WORD可选;单样品报告或批量样品报告可选
用户管理:具备登录管理、角色分配、权限管理及日志管理功能,方便审计追踪。
计算机要求:台式或笔记本,4G以上内存,USB接口,Win7/10/11系统,带Microsoft或WPS office
仪器基本配置
(1)辐照食品药品快速检测仪:1台,含电源线和数据线
(2)带盖样品皿:40个,铝合金材质,耐挤压、耐擦洗、耐烘干、耐有机溶剂等,可重复使用
(3)标准对照品:1套(阴性阳性各1瓶,750ml塑料瓶)
(4)配套软件:1套
(5)随机文件:1套,包括检测报告、合格证、对照品证书、装箱单及仪器说明书等
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